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生物安全柜、通风柜、超净工作台如何进行区分

来源:http://www.hbshiyantai.com/news370146.html  发布时间:2020/5/12 9:30:00

      生物安全柜通风柜和超净作业台是试验室常见的操作设备,尽管表面上看起来好像结构和外观有类似的地方,但是事实上这是三类不同功能的设备,因此在试验室建设中需求明确了解生物安全柜与通风柜、超净作业台的区分。  

       我们要明确,通风柜和超净作业台不属于生物安全柜,不可运用在触及感染性病原微生物材料的试验或出产过程中。

       生物安全柜(Biological safety cabinets,BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及确诊性标本等具有感染性的试验材料时,用来维护作业人员、试验室环境以及试验品,使其避免露出于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《试验室生物安全手册》中明确说明:“生物安全柜可以有用减少因为气溶胶露出所造成的试验室感染以及培养物交*污染,生物安全柜一起也能维护作业环境”。当然,安全柜有用作业的前提是选购合格的安全柜和正确运用安全柜。

  通风柜(通风橱)是为在化学试验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。因为没有配备HEPA过滤器,通风柜不能有用清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外,污染试验室环境。

  超净作业台(超净台)是为了维护试验品或产品而设计的,通过吹过作业区域的笔直或水平层流空气避免试验品或产品遭到作业区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于作业区域,层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台作业人员而产生危险。

  因为大多数用户对安全柜和超净台的功能、测验及检测不是很了解,所以造成了对这些仪器了解的盲区。但是往往有时候这些盲区会造成丧命伤害。

    不管超净台还是安全柜只是依托风速来丈量是否安全是不充分的。规范的检测和认证规矩保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全功能。


      目前国际上超净台的标准是:

       空气洁净等级符合ISO14644.

1;澳大利亚标准 AS 1807; IEST-RP-CC002.2标准。

 生物安全柜标准:

美国ANSI/NSF49 (二级安全柜);

欧洲标准 EN12469:2000(一,二,三级安全柜);

超净台只能保护样品,不能保护操作人员,其认证合格包括下述步骤:

1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值:0.4-0.5m/s,较大偏差20%。

2)测量超净台过滤器整体性:利用自然湿剂检测仪。

3)测量超净台内部光强,噪声。

   生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类,但是实验室经常使用的就是30%气体外排,70%气体循环的A/B3型和气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。

     其检测步骤如下:

 1)测量流入气流量(前进气量):利用热量风速表或者DIM气流罩。

 2)测量向下气流量:根据NSF49和EN12469标准不同,有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。

 3)ULPA过滤器检测:湿剂光度计,湿剂发生器,压力测量仪,PAO测量仪。

 4)还有噪音,光强,震动的强度测量。

 5)利用烟雾发生器进行气流形象话测试。

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